2010 Richtlinien der American Heart Association für die Herz-Lungen-Wiederbelebung

Die folgenden Richtlinien sind eine Interpretation der im Internationalen Konsens von 2010 zur kardiopulmonalen Reanimation und kardiovaskulären Notfallmedizin mit Behandlungsempfehlungen vorgelegten Erkenntnisse1). Sie gelten in erster Linie für Neugeborene, die sich vom intrauterinen zum extrauterinen Leben befinden, aber die Empfehlungen gelten auch für Neugeborene, die den perinatalen Übergang abgeschlossen haben und in den ersten Wochen bis Monaten nach der Geburt wiederbelebt werden müssen. Ärzte, die Säuglinge bei der Geburt oder zu einem beliebigen Zeitpunkt während der ersten Krankenhauseinweisung wiederbeleben, sollten diese Richtlinien befolgen. Für die Zwecke dieser Richtlinien gelten die Begriffe „Neugeborenes“ und „Neugeborenes“ für alle Säuglinge während des ersten Krankenhausaufenthalts. Der Begriff „Neugeborene“ soll sich speziell auf ein Kind zum Zeitpunkt der Geburt beziehen.

Etwa 10 % der Neugeborenen benötigen bei der Geburt etwas Unterstützung, um mit dem Atmen zu beginnen. Weniger als 1 % erfordern umfangreiche Wiederbelebungsmaßnahmen.2,3 Obwohl die überwiegende Mehrheit der Neugeborenen keine Intervention benötigt, um den Übergang vom intrauterinen zum extrauterinen Leben zu vollziehen, erfordert eine beträchtliche Anzahl aufgrund der großen Gesamtzahl der Geburten einen gewissen Grad der Wiederbelebung.

Neugeborene, die keiner Wiederbelebung bedürfen, können im Allgemeinen durch eine schnelle Beurteilung der folgenden 3 Merkmale identifiziert werden:

01. Schwangerschaftstermin?
02. Weinen oder Atmen?
03. Guter Muskeltonus?

Wenn die Antwort auf alle 3 Fragen „Ja“ lautet, muss das Baby nicht wiederbelebt werden und sollte nicht von der Mutter getrennt werden. Das Baby sollte getrocknet, Haut an Haut mit der Mutter gelegt und mit trockenem Leinen bedeckt werden, um die Temperatur aufrechtzuerhalten. Die Beobachtung von Atmung, Aktivität und Farbe sollte andauern.

Wenn die Antwort auf eine dieser Bewertungsfragen „nein“ lautet, sollte der Säugling nacheinander eine oder mehrere der folgenden 4 Handlungskategorien erhalten:

Erste Stabilisierungsschritte (Wärme spenden, ggf. Atemwege freimachen, trocknen, stimulieren)

01. Belüftung
02. Brustkompressionen
03. Gabe von Epinephrin und/oder Volumenexpansion

Ungefähr 60 Sekunden („die goldene Minute“) sind vorgesehen, um die ersten Schritte abzuschließen, neu zu bewerten und bei Bedarf mit der Beatmung zu beginnen. Die Entscheidung, über die ersten Schritte hinauszugehen, wird durch die gleichzeitige Bewertung von 2 Vitalmerkmalen bestimmt: Atmung (Apnoe, Keuchen oder angestrengtes oder nicht angestrengtes Atmen) und Herzfrequenz (ob mehr oder weniger als 100 Schläge pro Minute). Die Beurteilung der Herzfrequenz sollte durch intermittierendes Auskultieren des präkordialen Pulses erfolgen. Wenn ein Puls nachweisbar ist, kann die Palpation des Nabelschnurpulses auch eine schnelle Schätzung des Pulses liefern und ist genauer als die Palpation an anderen Stellen.

Ein Pulsoximeter kann eine kontinuierliche Beurteilung des Pulses ohne Unterbrechung anderer Reanimationsmaßnahmen liefern, aber das Gerät braucht 1 bis 2 Minuten zum Anlegen und funktioniert möglicherweise nicht bei Zuständen mit sehr schlechter Herzleistung oder Durchblutung. Sobald die Beatmung mit positivem Druck oder die Verabreichung von zusätzlichem Sauerstoff begonnen haben, sollte die Bewertung aus der gleichzeitigen Bewertung von 3 Vitalmerkmalen bestehen: Herzfrequenz, Atmung und Zustand der Sauerstoffversorgung, wobei letzterer optimal durch ein Pulsoximeter bestimmt wird, wie unter „Bewertung des Sauerstoffbedarfs und Verabreichung von Sauerstoff“ weiter unten. Der empfindlichste Indikator für eine erfolgreiche Reaktion auf jeden Schritt ist eine Erhöhung der Herzfrequenz.

Antizipation der Reanimationsnotwendigkeit

Antizipation, angemessene Vorbereitung, genaue Bewertung und sofortige Einleitung der Unterstützung sind entscheidend für eine erfolgreiche Wiederbelebung von Neugeborenen. Bei jeder Entbindung sollte mindestens 1 Person anwesend sein, deren Hauptverantwortung das Neugeborene ist. Diese Person muss in der Lage sein, eine Wiederbelebung einzuleiten, einschließlich der Verabreichung von Überdruckbeatmung und Thoraxkompressionen. Entweder diese Person oder jemand anderes, der sofort verfügbar ist, sollte über die erforderlichen Fähigkeiten verfügen, um eine vollständige Wiederbelebung durchzuführen, einschließlich endotrachealer Intubation und Verabreichung von Medikamenten.6 Mehrere Studien haben gezeigt, dass ein Kaiserschnitt unter Regionalanästhesie in der 37. bis 39. Woche ohne vorgeburtliche Behandlung durchgeführt werden kann identifizierten Risikofaktoren im Vergleich zu einer ähnlichen vaginalen Geburt, die am Termin durchgeführt wird, das Risiko nicht erhöht, dass das Baby eine endotracheale Intubation benötigt.7–10

Unter sorgfältiger Berücksichtigung der Risikofaktoren kann die Mehrheit der Neugeborenen, die reanimiert werden müssen, vor der Geburt identifiziert werden. Wenn die mögliche Notwendigkeit einer Wiederbelebung erwartet wird, sollte zusätzliches Fachpersonal rekrutiert und die erforderliche Ausrüstung bereitgestellt werden. Identifizierbare Risikofaktoren und die notwendige Ausrüstung für die Reanimation sind im Textbook of Neonatal Resuscitation, 6th Edition (American Academy of Pediatrics, im Druck) aufgeführt.11 Wenn eine Frühgeburt (< 37 Schwangerschaftswochen) erwartet wird, sind besondere Vorbereitungen erforderlich . Frühgeborene haben unreife Lungen, die möglicherweise schwieriger zu beatmen sind, und sind auch anfälliger für Verletzungen durch Überdruckbeatmung. Frühgeborene haben auch unreife Blutgefäße im Gehirn, die anfällig für Blutungen sind; dünne Haut und eine große Oberfläche, die zu einem schnellen Wärmeverlust beitragen; erhöhte Anfälligkeit für Infektionen; und erhöhtes Risiko eines hypovolämischen Schocks im Zusammenhang mit einem kleinen Blutvolumen.

Erste Schritte

Die ersten Schritte der Wiederbelebung bestehen darin, Wärme bereitzustellen, indem das Baby unter eine Strahlungswärmequelle gelegt wird, der Kopf in eine „schnüffelnde“ Position gebracht wird, um die Atemwege zu öffnen, die Atemwege bei Bedarf mit einer Ballonspritze oder einem Saugkatheter zu reinigen, das Baby zu trocknen, und anregende Atmung. Neuere Studien haben verschiedene Aspekte dieser ersten Schritte untersucht. Diese Studien sind unten zusammengefasst.

Temperaturregelung

Frühgeborene mit sehr niedrigem Geburtsgewicht (< 1500 g) werden wahrscheinlich trotz der Verwendung herkömmlicher Techniken zur Verringerung des Wärmeverlusts unterkühlt.12 Aus diesem Grund werden zusätzliche Erwärmungstechniken empfohlen (z. B. Vorwärmen des Kreißsaals auf 26 °C, 13 Einhüllen des Babys in Plastikfolie (lebensmittel- oder medizinisch geeigneter, hitzebeständiger Kunststoff) (Klasse I, LOE A14,15), Legen des Babys auf eine exotherme Matratze (Klasse IIb, LOE B16) und Aussetzen des Babys unter Strahlungswärme (Klasse IIb, LOE C17) Die Temperatur des Säuglings muss wegen des geringen, aber beschriebenen Hyperthermierisikos bei Kombination dieser Techniken engmaschig überwacht werden (Klasse IIb, LOE B16) Andere Techniken zur Aufrechterhaltung der Temperatur während der Stabilisierung des Säuglings im Kreißsaal wurden verwendet (z. B. Vorwärmen der Wäsche, Trocknen und Wickeln, das Baby Haut an Haut an die Mutter legen und beides mit einer Decke bedecken) und werden empfohlen, aber nicht speziell untersucht (Klasse IIb , LOE C).Al l Reanimationsverfahren, einschließlich endotrachealer Intubation, Thoraxkompression und Einführung intravenöser Zugänge, können mit diesen temperaturkontrollierenden Eingriffen durchgeführt werden (Klasse IIb, LOE C). Es wurde berichtet, dass Säuglinge von Müttern mit Fieber eine höhere Inzidenz von perinataler Atemdepression, neonatalen Krampfanfällen und Zerebralparese sowie ein erhöhtes Mortalitätsrisiko aufweisen.18,19 Tierstudien weisen darauf hin, dass Hyperthermie während oder nach Ischämie mit dem Fortschreiten einer Hirnschädigung verbunden ist . Das Absenken der Temperatur reduziert neuronale Schäden.20 Hyperthermie sollte vermieden werden (Klasse IIb, LOE C). Ziel ist es, eine Normothermie zu erreichen und eine iatrogene Hyperthermie zu vermeiden.

Freimachen der Atemwege

Wenn Fruchtwasser klar ist

Es gibt Hinweise darauf, dass das Absaugen des Nasopharynx während der Wiederbelebung eine Bradykardie hervorrufen kann21,22 und dass das Absaugen der Luftröhre bei intubierten Babys, die auf der Neugeborenen-Intensivstation (NICU) mechanisch beatmet werden, mit einer Verschlechterung der pulmonalen Compliance und Oxygenierung und einer Verringerung der zerebralen Werte einhergehen kann Blutflussgeschwindigkeit bei routinemäßiger Durchführung (dh ohne offensichtliche Nasen- oder Mundsekrete).23,24 Es gibt jedoch auch Hinweise darauf, dass das Absaugen in Gegenwart von Sekreten den Atemwiderstand verringern kann.25 Daher wird empfohlen, unmittelbar danach abzusaugen Geburt (einschließlich Absaugen mit einer Bulb-Spritze) sollte Babys vorbehalten bleiben, die eine offensichtliche Behinderung der Spontanatmung haben oder die eine Überdruckbeatmung (PPV) benötigen (Klasse IIb, LOE C).

Wenn Mekonium vorhanden ist

Die Aspiration von Mekonium vor der Entbindung, während der Geburt oder während der Wiederbelebung kann ein schweres Mekoniumaspirationssyndrom (MAS) verursachen. In der Vergangenheit wurde eine Vielzahl von Techniken empfohlen, um das Auftreten von MAS zu reduzieren. Das Absaugen des Oropharynx vor der Geburt der Schultern wurde als Routine angesehen, bis eine randomisierte kontrollierte Studie zeigte, dass es keinen Wert hatte.26 Eine elektive und routinemäßige endotracheale Intubation und ein direktes Absaugen der Trachea wurden zunächst für alle Mekonium-gefärbten Neugeborenen empfohlen, bis eine randomisierte Kontrolle erfolgte Die Studie hat gezeigt, dass es keinen Wert hat, dieses Verfahren bei Babys durchzuführen, die bei der Geburt kräftig waren.27 Obwohl depressive Säuglinge, die von Müttern mit mekoniumgefärbtem Fruchtwasser (MSAF) geboren wurden, ein erhöhtes Risiko haben, MAS zu entwickeln,28,29 ist dies bei trachealer Absaugung nicht der Fall mit einer Verringerung der Inzidenz von MAS oder der Sterblichkeit bei diesen Säuglingen in Verbindung gebracht.30,31 Der einzige Beweis dafür, dass das direkte tracheale Absaugen von Mekonium von Wert sein könnte, basierte auf dem Vergleich von abgesaugten Säuglingen mit historischen Kontrollen, und es gab eine offensichtliche Auswahlverzerrung bei den Gruppe von intubierten Babys, die in diese Studien eingeschlossen wurden.32–34

In Ermangelung randomisierter, kontrollierter Studien gibt es keine ausreichenden Beweise, um eine Änderung der derzeitigen Praxis der Durchführung einer endotrachealen Absaugung von nicht kräftigen Babys mit Mekonium-gefärbtem Fruchtwasser (Klasse IIb, LOE C) zu empfehlen. Wenn der Intubationsversuch jedoch länger andauert und nicht erfolgreich ist, sollte eine Beutel-Masken-Beatmung in Betracht gezogen werden, insbesondere bei anhaltender Bradykardie.

Geräte zur Herz-Lungen-Wiederbelebung

Wiederbelebungsausrüstung

„Reanimationsgeräte werden relativ selten verwendet, und es spricht vieles dafür, Artikel auszuwählen, die sowohl einfach zu verwenden als auch zu warten sind Niveau, das der erwarteten Rolle des Einzelnen entspricht.

Jede Praxis sollte eine benannte Person haben, die dafür verantwortlich ist, den Bereitschaftszustand aller Reanimationsmedikamente und -geräte, einschließlich des AED, regelmäßig zu überprüfen, idealerweise einmal pro Woche. Wie Medikamente haben Einwegartikel wie Klebeelektroden eine begrenzte Haltbarkeit und müssen von Zeit zu Zeit ersetzt werden, wenn sie nicht verwendet werden.

Defibrillatoren:

Moderne „Ersthelfer“-AEDs sind leicht, tragbar, kompakt, relativ kostengünstig und einfach zu bedienen. Die meisten derzeit erhältlichen Maschinen führen Selbsttests durch und geben an, ob eine Wartung oder ein Austausch von Batterien erforderlich ist. Der Erfolg einer Defibrillation ist entscheidend zeitabhängig, wobei die Chancen einer erfolgreichen Wiederbelebung um etwa 10 % sinken, jede Minute, in der ein Defibrillationsversuch verzögert wird. Defibrillationsversuche werden normalerweise früher durchgeführt, wenn Praxen über einen eigenen Defibrillator verfügen, anstatt sich auf die Bereitstellung eines Rettungsdienstes zu verlassen.

Jede Gesundheitspraxis sollte mit einem automatisierten externen Defibrillator (AED) ausgestattet sein, und es sollten geeignete Vorkehrungen getroffen werden, um sicherzustellen, dass er in der Praxis jederzeit verfügbar ist, wenn er benötigt wird. Ebenso sollte es immer jemanden geben, der in der Lage ist, den AED zu benutzen, wann immer sich Patienten im Gebäude aufhalten. Ein AED sollte auch für diejenigen verfügbar sein, die außerhalb der normalen Praxiszeiten medizinische Versorgung leisten, unabhängig davon, ob sie als Einzelpersonen, in Primärversorgungszentren oder kommunalen Krankenhäusern, als Teil eines Vertretungsdienstes, einer Genossenschaft oder eines anderen ähnlichen Dienstes außerhalb der Geschäftszeiten arbeiten. Andere grundlegende Reanimationsgeräte für die Atemwegssicherung und die Verabreichung von Medikamenten sollten ebenfalls zugänglich sein.

Ein AED sollte daher immer und überall verfügbar sein, wenn erkrankte Patienten gesehen werden. Es sollte in der Praxis platziert und zu Patienten gebracht werden, die woanders aufgesucht werden, wenn es wahrscheinlich erscheint, dass die Möglichkeit eines Herz-Lungen-Stillstands besteht. Nachdem die Maschine verwendet wurde, sollten die Anweisungen des Herstellers befolgt werden, um sie so schnell wie möglich wieder in einen betriebsbereiten Zustand zu versetzen. Einwegartikel müssen nachbestellt werden, um einen ausreichenden Bestand zu gewährleisten.

Atemwegsmanagement:

Exspirationsbeatmung ist der erwartete Mindeststandard und sollte mit einer Taschenmaske mit einem Einwegventil durchgeführt werden, um zu verhindern, dass Sekrete des Patienten den Retter erreichen. Andere einfache Atemwegsbarrierevorrichtungen gestatten keine so effektive Beatmung wie die Taschenmaske, und viele bieten einen erheblichen Widerstand gegen das Aufblähen der Lunge.

Geräte wie der oro-pharyngeale Atemweg (Guedel-Atemweg) sind für die Verwendung durch Personen geeignet, die entsprechend geschult sind, und es muss möglicherweise eine Reihe von Größen verfügbar gehalten werden. Für Personen mit entsprechender Erfahrung kann die Larynxmaske (LMA) eine zunehmende Rolle beim Management der Atemwege bei bewusstlosen Patienten außerhalb des Krankenhauses spielen.

Die Trachealintubation und die Anwendung anderer fortgeschrittener Atemwegstechniken sind nur für Personen geeignet, die eine umfassende Schulung durchlaufen haben und diese Fertigkeiten regelmäßig üben.

Sauerstoff:

Aktuelle Reanimationsrichtlinien betonen die Verwendung von Sauerstoff, und dieser sollte verfügbar sein, wann immer dies möglich ist. Sauerstoffflaschen sollten angemessen gewartet und die nationalen Sicherheitsnormen befolgt werden. Jede Praxis sollte über Richtlinien verfügen, die es nicht medizinischem Personal ermöglichen, in bestimmten medizinischen Notfällen, wie z. B. einem Herz-Lungen-Stillstand, Sauerstoff mit hohem Durchfluss zu verabreichen.

Absaugung:

Das Erfordernis von Batterien ist ein Nachteil bei Geräten, die wahrscheinlich selten verwendet werden. In ähnlicher Weise erhöht der Bedarf an Netzstrom die Kosten erheblich und schränkt den Ort ein, an dem das Gerät verwendet werden kann. Aus diesen Gründen werden einfache, mechanische, tragbare Handabsauggeräte empfohlen.

Drogen:

Es wurde gezeigt, dass nur wenige Medikamente das Ergebnis eines Herz-Lungen-Stillstands wesentlich beeinflussen, und nur wenige werden für die routinemäßige Anwendung empfohlen. Epinephrin/Adrenalin (1 mg intravenös) spielt eine etablierte Rolle bei der Erhöhung der Wirksamkeit der grundlegenden Lebenserhaltung und wird in den aktuellen internationalen Richtlinien zur Wiederbelebung empfohlen. Atropin spielt eine etablierte Rolle bei der Behandlung von Bradykardie, Asystolie und pulsloser elektrischer Aktivität (PEA) bei langsamer Rate. Die Dosis bei Asystolie und langsamem PEA beträgt einmalig 3 mg (niedrigere Dosen sind oft wirksam bei der Behandlung von Bradykardie). Der Mindeststandard besteht darin, beide Medikamente zur Verfügung zu haben. Amiodaron wird bei defibrillationsresistentem Kammerflimmern empfohlen – die Dosis beträgt 300 mg intravenös. Der Einsatz von Alkalisierungsmitteln, Puffern oder Calciumsalzen vor Krankenhauseinweisung hat keinen etablierten Stellenwert. Die Anwendung von Naloxon ist in Verdachtsfällen einer Opiatüberdosierung, die Atemwege verursacht, angemessenFestnahme.

Medikamente sollten intravenös verabreicht werden, vorzugsweise über einen Katheter, der in einer großen Vene, beispielsweise in der Fossa antecubitalis, platziert und mit einem Bolus IV-Flüssigkeit eingespült wird. Im Notfall können Medikamente aus einer Spritze durch eine Nadel in einer großen peripheren Vene verabreicht werden. Das Risiko einer Extravasation ist unter diesen Umständen akzeptabel, wenn der Patient das Opfer eines Herz-Lungen-Stillstands ist. Viele Medikamente können über die Bronchien verabreicht werden, wenn ein Trachealtubus vorhanden ist; für Epinephrin/Adrenalin und Atropin ist die Dosis doppelt so hoch wie die IV-Dosis.

Empfohlene Mindestausrüstung

Sauerstoffmaske mit Reservoirbeutel
Taschenmaske und Einwegventil
Automatisierter externer Defibrillator (AED) mit Elektroden und Rasierer
Spritze und Nadeln
Sauerstoffflasche (in geeigneter Größe, um mindestens 30 Minuten lang O2 mit hohem Durchfluss zu liefern)
Epinephrin/Adrenalin
Atropin
Band
Handschuhe
Sharps-Box
Schere
Saugen
Salzspülung
Gewebe

Zusätzliche Ausrüstung

Intravenöse Kanülen
IV-Flüssigkeiten
Selbstaufblasender Beutel mit Reservoir (BVM) – Erwachsener
Selbstaufblasender Beutel mit Reservoir (BVM) – Kind
Oropharyngeale (Guedel) Atemwege
Amiodaron
Naloxon

Wiederbelebungsstrategien bei traumatischem hämorrhagischem Schock

Abstrakt

Die Behandlung von Traumapatienten mit hämorrhagischem Schock ist komplex und schwierig. Trotz unseres in den letzten Jahrzehnten angesammelten Wissens über die Pathophysiologie des hämorrhagischen Schocks bei Traumapatienten bleibt die Sterblichkeitsrate dieser Patienten hoch. In der Akutphase der Blutung steht die möglichst rasche Blutstillung im Vordergrund. Solange diese Blutung unkontrolliert ist, muss der Arzt die Sauerstoffzufuhr aufrechterhalten, um Gewebehypoxie, Entzündung und Organfunktionsstörung zu begrenzen. Dieser Prozess beinhaltet Flüssigkeitswiederbelebung, die Verwendung von Vasopressoren und Bluttransfusionen, um eine akute Koagulopathie eines Traumas zu verhindern oder zu korrigieren. Die optimale Reanimationsstrategie ist umstritten. Um voranzukommen, müssen wir optimale therapeutische Ansätze mit klaren Zielen für die Flüssigkeitsreanimation, den Blutdruck und die Hämoglobinwerte festlegen, um die Reanimation zu steuern und das Risiko einer Flüssigkeitsüberlastung und Transfusion zu begrenzen.

Einführung

Blutungen bleiben die Hauptursache für vermeidbare Todesfälle nach einem Trauma [1]. In der Akutphase der Blutung liegt die therapeutische Priorität des Arztes darin, die Blutung schnellstmöglich zu stoppen. Hämorrhagischer Schock ist ein pathologischer Zustand, bei dem das intravaskuläre Volumen und die Sauerstoffzufuhr beeinträchtigt sind. Solange diese Blutung nicht unter Kontrolle ist, muss der Arzt die Sauerstoffzufuhr aufrechterhalten, um Gewebehypoxie, Entzündung und Organfunktionsstörung zu begrenzen. Dieses Verfahren beinhaltet die Wiederbelebung von Flüssigkeiten, die Verwendung von Vasopressoren und Bluttransfusionen, um eine traumatische Koagulopathie zu verhindern oder zu korrigieren. Die optimale Reanimationsstrategie ist jedoch umstritten: Die Wahl der Flüssigkeit für die Reanimation, das Ziel der hämodynamischen Ziele für die Blutungskontrolle und die optimale Prävention einer traumatischen Koagulopathie sind offene Fragen. Dieser Review konzentriert sich auf neue Erkenntnisse zu Wiederbelebungsstrategien bei traumatischem hämorrhagischem Schock.
Flüssigkeitsreanimation

Die Flüssigkeitsreanimation ist die erste therapeutische Intervention beim traumatischen hämorrhagischen Schock. Wir besprechen die Wahl der Art der Flüssigkeit für die Wiederbelebung. Es gibt keinen Beweis in der Literatur, der die Überlegenheit einer Flüssigkeitsart gegenüber einer anderen Flüssigkeitsart bei Traumapatienten unterstützt. Der wichtigste doppelte Vorteil, den Kolloide gegenüber Kristalloiden haben, besteht darin, dass Kolloide aufgrund eines größeren Anstiegs des onkotischen Drucks eine schnellere und anhaltendere Plasmaexpansion induzieren und Kreislaufziele schnell erreichen können. Obwohl Kristalloide billiger sind, haben Forschungsergebnisse keinen Überlebensvorteil gezeigt, wenn Kolloide verabreicht werden. Die Wiederbelebung mit großen Kristalloidmengen wurde jedoch mit Gewebeödemen, einer erhöhten Inzidenz des abdominalen Kompartmentsyndroms und hyperchlorämischer metabolischer Azidose in Verbindung gebracht.

Die SAFE-Studie zeigte, dass die Verabreichung von Albumin für die Flüssigkeitsreanimation bei Patienten auf der Intensivstation (ICU) sicher war und dass es keinen Unterschied in der Sterblichkeitsrate von Patienten gab, die mit Albumin und Kochsalzlösung behandelt wurden [4]. In einer Untergruppe von Traumapatienten beobachteten die Forscher einen positiven Trend im Nutzen der Verwendung von Kochsalzlösung gegenüber der Verwendung von Albumin. Dieser Unterschied im relativen Todesrisiko war auf die größere Anzahl von Patienten zurückzuführen, die ein Trauma und eine damit verbundene Hirnverletzung hatten und die nach zufälliger Zuordnung zu der mit Albumin behandelten Gruppe im Gegensatz zu der mit Kochsalzlösung behandelten Gruppe starben. Es wurde kein Mechanismus vorgeschlagen, um diesen Befund zu erklären, aber die niedrige Hypoosmolarität von Albumin kann das Risiko eines Hirnödems erhöhen. Ein kürzlich erschienener Cochrane-Review [5] bei kritisch kranken Patienten (Patienten mit Trauma, Verbrennungen oder nach Operationen) berichtete keine Evidenz aus RCTs, dass die Reanimation mit Kolloiden das Todesrisiko im Vergleich zu Reanimation mit Kristalloiden reduzierte. In einer Überprüfung klinischer Studien aus dem Jahr 2002 mit Sicherheitsdaten, die bei Patienten auf der Intensivstation dokumentiert wurden, die HES, Gelatine, Dextran oder Albumin erhielten, berichteten Groeneveld et al. [6] zeigten, dass nach HES-Infusion häufig über Gerinnungsstörungen, klinische Blutungen und akutes Nierenversagen (AKI) berichtet wurde. Insbesondere wurde diese Analyse stark von der VISEP-Studie (Volume Substitution and Insulin Therapy in Severe Sepsis study) [7] beeinflusst, in der ein HES der früheren Generation (200/0,5) mit Dosen verwendet wurde, die die empfohlenen Maximaldosen überschritten. Diese Metaanalysen berücksichtigen heterogene Patientenpopulationen mit unterschiedlichen Therapiestrategien. Kürzlich haben Perner et al. [8] haben ein erhöhtes Sterberisiko (Tod an Tag 90) bei Patienten mit schwerer Sepsis gezeigt, die einer Flüssigkeitsreanimation mit HES 130/0,42 (6 % HES 130/0,42 in Ringeracetat, HES der letzten Generation) zugewiesen wurden mit denen, die Ringer-Acetat erhielten. Darüber hinaus benötigten mehr Patienten in der HES 130/0,42-Gruppe (22 %) eine Nierenersatztherapie als in der Ringer-Acetat-Gruppe (16 %). Angesichts der gemeinsamen pathophysiologischen Wege mit Entzündungsaktivierung zwischen Sepsis und Trauma wirft die Verwendung von HES ernsthafte Bedenken hinsichtlich ihrer Sicherheit bei Traumapatienten aufEnten.

Daher besteht ein zwingender Bedarf, Traumapatienten zu untersuchen, die sich in einem hämorrhagischen Schock befinden. Kürzlich wurde eine doppelblinde, randomisierte, kontrollierte Studie durchgeführt, in der 0,9 % Kochsalzlösung mit Hydroxyethylstärke (HES 130/0,4) bei Patienten mit penetrierendem stumpfem Trauma verglichen wurde, die >3 Liter Flüssigkeit zur Wiederbelebung benötigten [10]. Bei Patienten mit penetrierendem Trauma (n = 67) war die Anwendung von HES (130/0,4) mit einer besseren Laktatclearance verbunden, was eine frühe Wiederbelebung nahelegt. Darüber hinaus wurden in der HES-Gruppe niedrigere maximale SOFA-Scores und das Fehlen einer akuten Nierenschädigung beobachtet. Bei Patienten mit stumpfem Trauma (n = 42) gab es zwischen den beiden Gruppen jedoch keinen Unterschied im Flüssigkeitsbedarf, der Laktatclearance und den maximalen SOFA-Werten. Darüber hinaus wurde in der HES-Gruppe ein erhöhter Bedarf an Blut und Blutprodukten mit einer signifikant stärkeren Veränderung der Gerinnung (Thrombelastographie) berichtet. Es ist schwierig, Schlussfolgerungen zu ziehen, da Patienten in der HES-Gruppe schwerer verletzt wurden als Patienten in der Kochsalzlösungsgruppe; Wir sollten bei der Interpretation der Ergebnisse Vorsicht walten lassen, da die Studie auf einer kleinen Stichprobengröße basiert.

Die letzte europäische Leitlinie zur Behandlung von Blutungen nach schweren Verletzungen [11] empfahl, bei blutenden Traumapatienten initial Kristalloide zu verabreichen und bei hämodynamisch instabilen Patienten die Zugabe von Kolloiden zu erwägen. Unter Kolloiden sollten HES- oder Gelatinelösungen verwendet werden. Die Richtlinien empfahlen die Verwendung des HES der neuen Generation innerhalb der vorgeschriebenen Grenzen wegen der Risiken von AKI und Gerinnungsveränderungen.

Hypertone Kochsalzlösung (HTS) ist ein interessantes Hilfsmittel bei traumatischem hämorrhagischem Schock. HTS hat den großen Vorteil, dass sich das Blutvolumen bei Verabreichung eines kleinen Volumens schnell ausdehnt, insbesondere wenn es mit einem Kolloid verwendet wird. Darüber hinaus kann HTS als hyperosmolares Mittel bei Patienten mit erhöhtem Hirndruck eingesetzt werden. Allerdings konnte HTS die Ergebnisse in neueren RCTs nicht verbessern [12, 13]. Bulgeret al. [12] berichteten, dass eine HTS + Dextran-Wiederbelebung außerhalb des Krankenhauses das Überleben ohne akutes Atemnotsyndrom nach 28 Tagen in einer Population mit stumpfem Trauma und einem präklinischen systolischen Blutdruck (SAP) ≤ 90 mmHg nicht verringerte. Allerdings wurde ein Nutzen in der Untergruppe der Patienten beobachtet, die in den ersten 24 Stunden 10 E oder mehr an gepackten roten Blutkörperchen benötigten. Kürzlich konnten die gleichen Autoren keine Verbesserung des Überlebens als Ergebnis der außerklinischen Verabreichung von SSH + Dextran bei Patienten im hämorrhagischen Schock (SAP ≤ 70 mmHg oder SAP 71–90 mmHg mit Herzfrequenz ≥ 108 bpm) nachweisen. [13]. Darüber hinaus wurde eine höhere Sterblichkeitsrate bei Patienten beobachtet, die HTS in der Untergruppe der Patienten erhielten, die in den ersten 24 Stunden keine Bluttransfusionen erhielten. Um diesen Effekt zu erklären, stellten die Autoren die Hypothese auf, dass die Verabreichung von SSH außerhalb des Krankenhauses die Anzeichen einer Hypovolämie maskieren und die Diagnose eines hämorrhagischen Schocks verzögern könnte. Schließlich verbesserte die außerklinische Verabreichung von SSH an Patienten mit schweren traumatischen Hirnverletzungen die Wiederherstellung ihrer neurologischen Funktion nicht.

Schlussfolgerungen

Die Behandlung von Traumapatienten mit hämorrhagischem Schock ist komplex und schwierig. Wir empfehlen, diese Patienten in Zentren zu behandeln, die ein hohes Patientenaufkommen behandeln (z. B. Traumazentren). In den letzten Jahrzehnten blieb die Sterblichkeitsrate trotz unseres zunehmenden Wissens über die Pathophysiologie des hämorrhagischen Schocks bei Traumapatienten weiterhin hoch. Die Rolle des Arztes besteht darin, die Sauerstoffversorgung trotz anhaltender Blutungen aufrechtzuerhalten und Gewebehypoxie, Entzündungen und Organfunktionsstörungen zu begrenzen. Gleichzeitig muss der Arzt die Blutung chirurgisch und arteriographisch kontrollieren und die Koagulopathie behandeln, um die Blutung bei diesen Patienten zu stoppen. Die optimale Reanimationsstrategie bleibt umstritten. Um voranzukommen, müssen wir optimale therapeutische Ansätze mit klaren Zielen für die Flüssigkeitsreanimation, den Blutdruck und die Hämoglobinwerte festlegen, um die Reanimation zu steuern und das Risiko einer Flüssigkeitsüberlastung bei der Reanimation und Transfusion zu begrenzen.

Flüssigkeitsreanimationsmanagement bei Patienten mit Verbrennungen: Update

Abstrakt

Seit 1968, als Baxter und Shires die Parkland-Formel entwickelten, wurden auf dem Gebiet der Flüssigkeitstherapie zur Wiederbelebung von Verbrennungen trotz Fortschritten bei der hämodynamischen Überwachung, der Einführung des Konzepts der „zielgerichteten Therapie“ und der Entwicklung neuer Kolloid kaum Fortschritte erzielt und kristalloide Lösungen. Verbrennungspatienten erhalten in den ersten Stunden eine größere Flüssigkeitsmenge als alle anderen Traumapatienten. Die anfängliche Wiederbelebung basiert auf Kristalloiden, da während der ersten 24 h eine erhöhte Kapillarpermeabilität auftritt. Nach dieser Zeit werden einige Kolloide akzeptiert, aber nicht alle. Seit dem Erscheinen der Warnung des Pharmakovigilanz-Risikobewertungsausschusses der Europäischen Arzneimittelagentur zu Hydroxyethylstärken werden Lösungen, die diesen Bestandteil enthalten, nicht mehr für Verbrennungen empfohlen. Aber die Frage ist: Was wissen wir wirklich über die Flüssigkeitsreanimation bei Verbrennungen? Um eine Antwort zu geben, haben wir eine nicht systematische Überprüfung durchgeführt, um zu klären, wie die benötigte Flüssigkeitsmenge quantifiziert werden kann, was die aktuelle Evidenz über die verfügbaren Lösungen aussagt und welche Lösung auf der Grundlage des verfügbaren Wissens für Patienten mit Verbrennungen am besten geeignet ist.

Schlüsselwörter

Die Flüssigkeits- und Elektrolytbehandlung zur Wiederbelebung von Verbrennungen begann 1921, als Underhill die Opfer des Feuers im Rialto-Theater in New Haven untersuchte und feststellte, dass Blasenflüssigkeit eine ähnliche Zusammensetzung wie Plasma hat. 1942 entwickelten Cope und Moore das Konzept des Verbrennungsödems und führten die Formel für das Verbrennungsbudget nach Körpergewicht ein. Andere Diagramme wurden dann entwickelt: die Wallace-Neunerregel, die Regel der Hand, und diejenige, die derzeit als die genaueste gilt, die Lund- und Browder-Tabelle. Schließlich entwickelten Baxter und Shires 1968 die Parkland-Formel, die am weitesten verbreitete wird heute zur initialen Flüssigkeitsreanimation bei Verbrennungspatienten eingesetzt. Gemäß den Angaben des Advanced Burn Life Support-Programms der American Burn Association schreibt diese Rezeptur nun 2–4 ml Ringer-Laktat (RL)-Lösung pro Kilogramm Gewicht pro Prozent verbrannter Körperoberfläche bei Erwachsenen vor. Es soll an Änderungen der Gefäßpermeabilität angepasst werden, um einen Flüssigkeitsüberschuss (das als „Flüssigkeitskriechen“ bekannte Phänomen) zu vermeiden, und die Menge muss entsprechend der Urinausscheidung korrigiert werden, was letztendlich zu einer erheblichen Variabilität der verabreichten Flüssigkeitsmenge führt. Manchmal ist dieser Vorgang ungenau, da die Körperoberflächenberechnungen nicht immer zuverlässig sind (z. B. bei adipösen Patienten).

Nach all den Jahren des Studiums der Pathophysiologie und der Ergebnisse von Verbrennungspatienten ist nun klar, dass eine sofortige Flüssigkeitsreanimation für das Überleben dieser Patienten unerlässlich ist. Seit der Einführung eines effizienten, dynamischen Flüssigkeitsersatzes sterben weniger Patienten in den ersten 24–48 h.13
Es ist eine Priorität, das intravaskuläre Volumen und die Organperfusion trotz des Ödems aufrechtzuerhalten, das durch eine intensive Flüssigkeitsreanimation verursacht wird.

Wenn die Wiederbelebung suboptimal ist, nimmt die Verbrennungstiefe zu und die Schockperiode ist länger, was zu einer höheren Sterblichkeit führt. Aber können wir sicher sein, dass die Wiederbelebung richtig durchgeführt wird?
Wir fanden es überraschend, dass trotz Fortschritten bei der hämodynamischen Überwachung und der Etablierung des Konzepts der „zielgerichteten Flüssigkeitstherapie“ viele Verbrennungsabteilungen ihre Reanimationspraxis immer noch auf eine vor 40 Jahren entwickelte Formel stützen.

Dries und Waxman hatten bereits 1991 angedeutet, dass eine Wiederbelebung, die nur auf der Urinausscheidung und den Vitalfunktionen basiert, suboptimal sein könnte. Überraschend ist auch, dass nach dem jüngsten Auftauchen von Studien zu Hydroxyethylstärken (HES) Patienten mit Verbrennungen neben septischen Patienten als solche eingeschlossen wurden, bei denen eine Stärkeverabreichung vermieden werden sollte, obwohl keine der Studien, auf denen diese Empfehlungen basierten, Patienten umfasste mit schweren Verbrennungen. Diese Überlegungen haben uns veranlasst, die vorliegende Überprüfung vorzunehmen.
Ziel dieser Übersichtsarbeit zur initialen Flüssigkeitsreanimation bei Verbrennungspatienten war es, einen Überblick über den aktuellen Datenstand zu zwei zentralen Fragen zu geben: Wie lässt sich die Flüssigkeitsmenge eines Patienten mit Verbrennungen am besten ermitteln und welche Flüssigkeiten sind optimal zu verwenden? in dieser Patientengruppe? Die Gründe, warum Verbrennungspatienten bei der initialen Reanimation große Mengen an Flüssigkeit benötigen, sind nicht Gegenstand dieser Übersichtsarbeit, da die dabei auftretenden pathophysiologischen Veränderungen umfangreich sind und eine eigene Betrachtung erfordern würden.

Flüssigkeitstherapie bei Verbrennungen

Bestimmung der Anfangsmenge an Flüssigkeitstherapie, die ein Patient mit Verbrennungen benötigt
Aufgrund der bei der Verletzung ablaufenden pathophysiologischen Mechanismen erhalten Verbrennungspatienten in den ersten 24 h eine größere Flüssigkeitsmenge als alle anderen Traumapatienten. Der Verbrennungsschock ist eine Kombination aus hypovolämischem Schock und Zellschock, die durch spezifische mikrovaskuläre und hämodynamische Veränderungen gekennzeichnet ist. Zusätzlich zu der lokalen Läsion stimuliert die Verbrennung die Freisetzung von Entzündungsmediatoren, die eine intensive systemische Entzündungsreaktion induzieren und eine Erhöhung der Gefäßpermeabilität sowohl im gesunden als auch im betroffenen Gewebe bewirken. Die erhöhte Permeabilität provoziert einen Ausfluss von Flüssigkeiten aus dem intravaskulären Raum in den interstitiellen Raum, was zu Ödemen, Hypovolämie und Hämokonzentration führt. Diese Veränderungen können zusammen mit dem erhöhten Gefäßwiderstand und der durch den Tumornekrosefaktor und die Freisetzung von Interleukin-1 verursachten verringerten Kontraktilität des Herzens je nach Ausmaß der Läsionen einen Schockzustand auslösen. Auch das Ausmaß des Inhalationsschadens hat einen Einfluss auf den klinischen Verlauf, den Flüssigkeitsbedarf und die Prognose des Patienten (Abb. 1). Das Hauptziel der Flüssigkeitsverabreichung bei einem thermischen Trauma besteht darin, die Gewebedurchblutung zu erhalten und wiederherzustellen und eine Ischämie zu verhindern, aber die Wiederbelebung wird durch das für diesen Zustand charakteristische Ödem und die transvaskuläre Verdrängung von Flüssigkeiten erschwert.

Zielgerichtete Flüssigkeitstherapie

Die zielgerichtete Flüssigkeitstherapie ist seit der Veröffentlichung der retrospektiven Studie von Dries und Waxman im Jahr 1991 ein wichtiges Konzept bei der initialen Flüssigkeitstherapie bei schweren Verbrennungen. Diese Autoren beobachteten, dass die Vitalfunktionen und die Harnausscheidung nach Flüssigkeitsersatz nur geringe, jedoch signifikante Veränderungen aufwiesen wurden in den Parametern gesehen, die durch Pulmonalarterienkatheterisierung (PAC) gemessen wurden. Diese Befunde führten zu der Schlussfolgerung, dass eine lebenszeichengesteuerte Flüssigkeitsreanimation unzureichend sein könnte. Seit dieser Zeit gilt das Herzzeitvolumen als eine der wichtigsten Messgrößen zur Steuerung der Volumentherapie, aber nur 8 % der Verbrennungsstationen stützen ihren anfänglichen Reanimationsplan auf diesen Parameter, da die PAC für seine Messung benötigt wird. In den letzten 15 Jahren wurde jedoch in mehreren Artikeln über einen neuen Volumenüberwachungs- und Ersatzansatz für die zielgerichtete Flüssigkeitswiederbelebung auf der Grundlage der transpulmonalen Thermodilution (TTD) und arteriellen Druckwellenanalyse berichtet, die weniger invasiv als PAC sind.

Erfolgreiche Wiederbelebung bei versehentlicher Unterkühlung

Das 27 Monate alte Kleinkind (Körpergewicht 14 kg), das in einem kleinen Dorf ∼60 km von Krakau lebt, verließ spontan das Haus – wahrscheinlich zwischen 3 und 4 Uhr morgens, als die Außentemperatur über Nacht –7 °C betrug. Seine Abreise wurde vor 7 Uhr morgens entdeckt. Der Junge wurde von einem Polizeibeamten um 9 Uhr 620 m vom Haus entfernt gefunden, nur mit dem oberen Teil seines Pyjamas bekleidet und barfuß. Er zeigte keine Lebenszeichen und hatte starre, erweiterte Pupillen. Der Junge wurde zum nächsten Haus getragen, wo die Wiederbelebung eingeleitet und fortgesetzt wurde, bis die Sanitäter um 9:24 Uhr eintrafen, geführt von einem Koordinator des Behandlungszentrums für schwere Hypothermie in Krakau [1]. Die gemessene Temperatur lag außerhalb des Bereichs eines verfügbaren Thermometers (unter 20 °C). Der einzige Parameter, der während des Transports gemessen wurde, war der Glukosespiegel – 19,5 mmol/l. Aufgrund des nebligen Wetters konnte ein Hubschrauber das Gebiet nicht erreichen, sodass der Junge mit einem beheizten Krankenwagen in ein Krankenhaus gebracht wurde. Die Intubation wurde aufgrund von Gewebesteifigkeit verschoben und der Patient zunächst mit einem Ambu-Beutel beatmet. Aufgrund der Totenstarre war nur ein tibialer intraossärer Zugang möglich. Er kam um 10:50 Uhr im Krankenhaus an, erreichte um 10:58 Uhr den Operationssaal und um 11:07 Uhr wurde die veno-arterielle extrakorporale Membranoxygenierung (ECMO) mit Kristalloid-Priming durch die Sternotomie und zentrale Kanülierung eingeleitet (Abb. 1 ). Die EKG-Linie war isoelektrisch und die anfängliche rektale Temperatur betrug 12,6 °C. Nach 10 min Reperfusion fiel die Temperatur des Patienten auf 11,8 °C. In der ersten von der ECMO-Maschine entnommenen Blutprobe betrug die Kaliumkonzentration 4,9 mmol/l, der Laktatspiegel 5,2 mmol/l und der Hämatokrit 19 %. Der langsame, aktive Wiedererwärmungsprozess wurde nach 60 min Reperfusion gestartet, als ein arterieller und venöser Zugang erhalten wurde, sowie die Integrität von Gewebe und Mikrozirkulation und ein stabiles Niveau biochemischer Parameter bestätigt wurden. Der anfängliche Pumpenfluss betrug 1,8 l/min/m2 und wurde dann auf 3,0 l/min/m2 erhöht, als der Wiedererwärmungsprozess gestartet wurde. Die erste EKG-Aktivität wurde bei 17°C festgestellt. Nach weiteren 70 min betrug seine Temperatur 29,2°C und das Kind wurde auf die Intensivstation verlegt. Dann wurde der Junge allmählich wieder auf 35 °C erwärmt und für die nächsten 18 h bei dieser Körpertemperatur belassen. Anschließend wieder auf 36°C erwärmt, wurde er mit Unterstützung von Dopamin und Milrinon vom Bypass entwöhnt. Die Brust wurde für 24 h offen gelassen. Die Computertomographie und Magnetresonanztomographie des Kopfes, die 24 h nach der Entwöhnung von der ECMO durchgeführt wurden, zeigten keine Auffälligkeiten (Stand 7 und 25 Tag post op). Der Junge wurde 36 Stunden später extubiert und konnte wenige Minuten nach der Extubation einfache Fragen beantworten und innerhalb der nächsten Stunden anfangen zu essen, mit dem Personal zu kommunizieren und mit Spielzeug zu spielen. Er verbrachte 9 Tage auf der CICU. Die Lungenentzündung und ein entzündlicher Prozess der linken Wange wurden behandelt. Der Junge zeigte eine periphere Parästhesie mit Einschränkung präziser Bewegungen der Extremitäten und klagte über Erythromelalgie. Die gezielte Rehabilitation ermöglichte die Vertikalisierung und das Üben präziser Bewegungen. Nach 64 Tagen war der Junge sehr aktiv und wurde nach Hause entlassen. Derzeit beträgt das gesamte Follow-up 5 Jahre. Der Patient lebt normal mit unmerklichen Einschränkungen präziser Bewegungen, obwohl eine Beeinträchtigung der peripheren Nervenübertragung nachweisbar ist. Psychologische Untersuchungen ergaben einen überdurchschnittlich hohen Entwicklungsstand.

DISKUSSION

ECMO wird seit Anfang der 90er Jahre zur Reanimation aus sehr tiefer Hypothermie eingesetzt [2] und in der Folge in vielen Zentren bestätigt [3]. Bis jetzt beträgt die niedrigste gemeldete Temperatur, von der sich der Patient ohne signifikante Beeinträchtigung erholt hat, 13,7 °C Nervensystems zurückzuführen auf Unterkühlung und Kreislaufstillstand bei der 5-Jahres-Follow-up. Dies deutet darauf hin, dass selbst eine Temperatur nahe 10 °C keine Kontraindikation für die Entscheidung über die Einleitung einer Reanimation sein sollte. Darüber hinaus bedeutet dies, dass die Richtlinien oder der Algorithmus überhaupt nicht die niedrigste Temperatur angeben sollten [5]. Ein weiterer Vorschlag ist, dass der Prozess der fortschreitenden Zentralisierung des Kreislaufs während des Abkühlens aufgrund einer versehentlichen Hypothermie ausreichend sein könnte (zumindest bei Kindern, bei denen die Abkühlungsrate höher sein kann), um das zentrale Nervensystem vor den Folgen einer Hypoxie zu schützen. Wir postulieren, dass eine ECMO-Strategie mit langsamer, verlängerter Wiedererwärmung mit hohem Durchfluss, die in einem erfahrenen Zentrum nach einer Episode einer versehentlichen Hypothermie durchgeführt wird, ein Endorganversagen verhindern, die Herzfunktion auch nach lang anhaltender Reanimation erhalten und zu einer „wundersamen“ Überleben.

FAZIT

Zusammenfassend ist dies nach unserem Wissen der Fall bei der niedrigsten Temperatur einer versehentlichen Hypothermie, von der sich ein Mensch mit hervorragenden kardiovaskulären und neurologischen Ergebnissen bei der 5-Jahres-Follow-up erholt hat.

Unterdrückung der Artefakte der Herz-Lungen-Wiederbelebung anhand der momentanen Herzdruckfrequenz

Die neuesten Richtlinien des European Resuscitation Council und der American Heart Association (AHA) betonen die Bedeutung einer frühen, ununterbrochenen Thoraxkompression in Kombination mit einer frühen Defibrillation für ein erfolgreiches Ergebnis nach einem Herzstillstand.1, 2 Die Richtlinien empfehlen, die Zeit vor und nach dem Schock zu minimieren -Schockpausen während der Herz-Lungen-Wiederbelebung (CPR) und der Fortsetzung der Kompressionen, während der automatisierte externe Defibrillator (AED) geladen wird. Diese Empfehlungen basieren auf Studien, die bessere Ergebnisse gemeldet haben, wenn „hands-off“-Intervalle minimiert und Unterbrechungen der Thoraxkompression vermieden werden. 3, 4, 5 Leider verfälschen Thoraxkompressionsartefakte das EKG, und für eine zuverlässige Rhythmusanalyse muss die HLW unterbrochen werden. 6

Viele adaptive Filterschemata wurden vorgeschlagen, um CPR-Artefakte zu unterdrücken, die entweder das EKG allein analysieren oder zusätzliche Referenzsignale verwenden, die mit dem Artefakt korrelieren. Letztere liefern bessere Gesamtergebnisse, insbesondere wenn der zugrunde liegende Rhythmus eine Asystolie ist. 7 Obwohl verschiedene Signale verwendet wurden, um das Artefakt zu modellieren, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16 erfordert ihre Einbeziehung in das Filterschema wichtige Hardwaremodifikationen.

Kürzlich wurde die aus dem Kompressionstiefensignal (CD) geschätzte Momentanfrequenz von Herzdruckmassagen verwendet, um CPR-Artefakte zu unterdrücken. 15, 16 Thoraxkompressionen können anhand der transthorakalen Impedanz (TTI) 17, 18 identifiziert werden, da sie Bewegungsartefakte im Impedanzsignal verursachen. Stecheret al. 17 zeigte, dass es möglich ist, die Zeitpunkte einzelner Kompressionen durch visuelle Inspektion der von Defibrillatoren aufgezeichneten TTI- und EKG-Signale zu markieren.

Die transthorakale Impedanz wird auch seit Jahrzehnten als nicht-invasives Maß für Ventilation, Atmung und Herzzeitvolumen während der HLW verwendet. 19, 20, 21, 22, 23, 24 TTI wird erfasst, indem ein Wechselstrom zwischen Elektroden auf der Brust injiziert und die resultierende Spannung gemessen wird. Die Kapazität zur Messung von TTI ist derzeit in kommerziellen AEDs verfügbar. Die Hinzufügung eines Systems zur Unterdrückung von CPR-Artefakten, das nur die TTI- und EKG-Signale verwendet, würde nur Softwaremodifikationen in aktuellen AEDs erfordern.

In dieser Studie verwendeten wir TTI, die über die Defibrillationselektroden erfasst wurden, um automatisch die momentane Frequenz der Kompressionen abzuschätzen. Wir verglichen die Ergebnisse mit den von CD erhaltenen Werten und verwendeten TTI als einziges Referenzsignal in einem CPR-Unterdrückungsfilter anstelle des CD-Signals. Die Leistung des Filterschemas mit realistischen Daten von Episoden eines plötzlichen Herzstillstands außerhalb des Krankenhauses wurde bewertet.

Datensammlung

Der in dieser Studie verwendete Datensatz ist eine Teilmenge, die aus einer großen Datenbank extrahiert wurde, die in einer prospektiven Studie von Patienten mit Herzstillstand außerhalb des Krankenhauses (OHCA) erworben wurde. 25, 26 Die Episoden wurden zwischen März 2002 und September 2004 in einer vom Universitätskrankenhaus Oslo koordinierten Studie an drei geografischen Orten aufgezeichnet. Das Oberflächen-EKG und mehrere zusätzliche Referenzkanäle wurden mit einer modifizierten Version des Defibrillators Heartstart 4000 von Laerdal erfasst.

Ergebnisse

Die mittlere Thoraxkompressionsrate, die von CD für die 372 Aufzeichnungen erhalten wurde, betrug 116 cpm, obwohl die Variabilität zwischen den Aufzeichnungen sehr hoch war, wobei die Kompressionsraten zwischen 69 und 171 cpm lagen. Die mit TTI (Crz) geschätzten Mittelwerte für die Thoraxkompressionsrate jeder Aufzeichnung wurden mit den mit CD (Crd) erhaltenen Werten verglichen. Feld (a) in Abb. 3 zeigt die starke Beziehung zwischen diesen beiden Wertesätzen mit einem Korrelationskoeffizienten von r = 0,98 (95 % KI, 0,97–0,98).

Diskussion

Die vorliegende Studie beschreibt eine Methode zur Unterdrückung von CPR-Artefakten, die ausschließlich auf TTI und Oberflächen-EKG basiert, die beide über Defibrillationselektroden erfasst werden. Die Ergebnisse ähneln denen, die erhalten wurden, als die momentane Thoraxkompression unter Verwendung von HLW-unterstützenden Pads geschätzt wurde. Der Vorteil unseres Verfahrens besteht darin, dass es lediglich erforderlich ist, Softwaremodifikationen in aktuelle AEDs zu integrieren.

Fazit

Die Ergebnisse dieser Studie legen nahe, dass das von AED-Defibrillationspads erfasste TTI-Signal verwendet werden kann, um die momentane Frequenz der Thoraxkompressionen zu extrahieren. Daher kann TTI zur Überwachung der Thoraxkompressionsfrequenz zur HLW-Qualitätssicherung ohne zusätzliche Ausrüstung wie HLW-Unterstützungspads verwendet werden.

Eine CPR-Artefaktunterdrückungsmethode, die nur das TTI-Signal und das Oberflächen-EKG erfordert, wurde mit echten OHCA-Episoden validiert.

Herz-Hirn-Wiederbelebung: Nur-Hand-CPR

Einer der Hauptgründe für die schlechten Überlebensraten bei einem Herzstillstand außerhalb des Krankenhauses (OHCA) ist das Fehlen einer von Zuschauern initiierten kardiopulmonalen Reanimation (CPR). Obwohl die Mehrheit der OHCA beobachtet wird, erhält nur 1 von 5 Patienten eine von einem Zuschauer initiierte HLW [1]. Umfragen haben gezeigt, dass Umstehende keine Mund-zu-Mund-Beatmung an Fremden durchführen wollen. Abgesehen von der frühen Defibrillation hat sich durchweg gezeigt, dass nur eine frühzeitige, von Zuschauern initiierte HLW das neurologisch intakte Überleben bei OHCA verbessert. Was ist also mit der kardiozerebralen Reanimation, auch bekannt als „Hands-Only“ CPR?

Was ist kardiozerebrale Reanimation (CCR)?

A. Erstmals 2003 in Arizona implementiert
B. Schritt 1: Keine Beatmung/verzögerte Intubation
C. Schritt 2: Kontinuierliche HLW

Gibt es Belege für ein verbessertes neurologisch intaktes Überleben mit CCR?

Tierstudien

01. Kern et al. 2002 [2]
02. Sanders AB et al. 2002[3]
03. Wang S. et al. 2010[4]
04. Mader TJ et al. 2010[5]

Zusammenfassung der Tierversuche: CCR im Vergleich zur Standard-CPR hatte einen besseren koronaren Perfusionsdruck, PaO2, ROSC, 24-Stunden-Überleben, 24-Stunden-Überleben mit guten neurologischen Ergebnissen

Nicht-Laien-Retter Human Studies

Kellum MJ et al. 2008[6]:

01. Vor und nach dem Studium in 2 Grafschaften in Wisconsin
02. 3 Jahre Standard-ABC-HLW, gefolgt von 3 Jahren CCR-HLW in der präklinischen Umgebung
03. Vorbehalte:
A. Vorher-Nachher-Beobachtungsstudie, die einer Vielzahl von Störeinflüssen unterliegt, könnte die Aussagekraft der Studie beeinträchtigen
B. Die Qualität von CPR und CCR wurde in dieser Studie nicht bewertet
C. Offensichtlich war eine Verblindung des Rettungspersonals nicht möglich
04. Signifikant verbessertes Überleben und neurologisch intakte Überlebende in der CCR-CPR-Gruppe

Laienretter Humanstudien:

  • Svesson L et al 2010 [7]: Kein Unterschied in der 30-Tage-Überlebenszeit
  • ReaTD et al 2010 [8]: Kein Unterschied im Gesamtüberleben
  • Iwami T et al. 2007 [9]: Kein Unterschied im neurologisch günstigen Überleben nach 1 Jahr für HLW ≤ 15 Minuten
  • Kitamura T et al. 2011 [11]: Konventionelle HLW mit Notbeatmung bot im Vergleich zur HLW nur mit Kompression bei HLW > 15 Minuten einen inkrementellen Überlebensvorteil mit günstigen neurologischen Ergebnissen.
  • Ong ME et al. 2008 [12]: Patienten überleben mit jeder Form von Laien-HLW eher als ohne
  • SOS-KANTO 2007 [13]: HLW nur mit Kompression war mit einem höheren Anteil erwachsener Patienten mit beobachtetem OHCA verbunden, die günstige neurologische Ergebnisse aufwiesen als konventionelle HLW
  • Bobrow BJ et al. 2010 [14]: Bei Patienten mit OHCA-Laien-Kompressions-HLW war die Überlebenszeit im Vergleich zur konventionellen HLW verlängert
  • Olasveengen TM et al. 2008 [15]: Patienten, die nur eine HLW durch Kompression erhielten, hatten kein schlechteres Ergebnis als Patienten, die eine Standard-HLW erhielten

Was sagt die American Heart Association über CCR?

Die AHA/ACC-Richtlinien von 2015 besagen jetzt:

„Unausgebildete Laienhelfer sollten bei erwachsenen Opfern eines Herzstillstands eine HLW nur mit Kompression (Hands-Only) mit oder ohne Anleitung durch den Disponenten durchführen. Der Retter sollte die HLW nur mit Kompression fortsetzen, bis ein AED oder Retter mit zusätzlicher Ausbildung eintreffen. Alle Laienhelfer sollten bei Patienten mit Herzstillstand zumindest Herzdruckmassagen durchführen. Darüber hinaus sollte der geschulte Laienhelfer, wenn er in der Lage ist, Beatmungen durchzuführen, Beatmungen in einem Verhältnis von 30 Kompressionen zu 2 Beatmungen hinzufügen. Der Retter sollte mit der HLW fortfahren, bis ein AED eintrifft und einsatzbereit ist, Rettungskräfte die Versorgung des Opfers übernehmen oder das Opfer sich zu bewegen beginnt.“

Was ist also das Fazit von CCR?

Konventionelle CPR mit Beatmung sollte immer noch der Goldstandard für medizinisch geschultes Personal bei Patienten mit OHCA sein, aber es scheint keinen Unterschied in den neurologischen Ergebnissen mit CCR gegenüber konventioneller CPR bei Laienhelfern zu geben.

Die Reanimation mit CCSV erweist sich als einfach anzuwenden und äußerst hilfreich

Ein Piepton durchbricht die Stille im Krankenwagen; Die Leitstelle sendet Details zu einem Herz-Kreislauf-Stillstand. Jetzt zählt jede Minute – die beiden Sanitäter Mareike und Hakan machen sich auf den Weg zum Notfall. Minuten später sind sie beim Patienten vor Ort. Ein 67-jähriger Mann ist bei einer Familienfeier zusammengebrochen – Angehörige begannen sofort mit der Reanimation nach Anweisung der Leitstelle. Mareike und Hakan übernehmen die Betreuung der Patienten, trainieren ihre Handgriffe immer wieder neu und setzen sie in die Tat um: Herzdruckmassage, Anlegen der EKG-Elektroden und Intubation.

Synchronisierte Beatmung mit Thoraxkompression

Der neue Beatmungsmodus CCSV (Chest Compression Synchronized Ventilation) von WEINMANN Emergency revolutioniert die Reanimation.

Wir verfügen über langjährige Erfahrung im Bereich der Notfall- und Transportbeatmung und beteiligen uns an vielen wissenschaftlichen Forschungsprojekten. Das Ergebnis war eine Innovation in der Reanimations-Beatmungstechnologie: CCSV.

Im CCSV-Modus wird ein mechanischer Atemzug synchron mit jeder Thoraxkompression eingeleitet. Dadurch entweicht kein Gasvolumen aus der Lunge und der Druck in der Lunge unterstützt bei der Thoraxkompression. Ein Frequenztachometer hilft dem Benutzer, eine optimale Kompressionsfrequenz beizubehalten. Ein Vorteil von CCSV ist, dass der Beatmungsmodus mit mechanischen Thoraxkompressionsgeräten verwendet werden kann.

Ein neues Feature für MEDUMAT Standard2

Mareike und Hakan verlassen sich bei der Beatmung seit Jahren auf „ihren MEDUMAT“. Seit einigen Monaten nutzen sie ein neues Feature von MEDUMAT Standard2: CCSV – einen speziell für CPR entwickelten Beatmungsmodus. Die Anwendung für Mareike und Hakan könnte nicht einfacher sein, da CCSV optimal in ihr HLW-Verfahren integriert ist. Synchron mit jeder Thoraxkompression wird ein druckgesteuerter mechanischer Atemzug ausgelöst, der die Hämodynamik und den Gasaustausch verbessert. Neben der einfachen Handhabung waren Hakan und Mareike auch von den ersten Erfahrungsberichten zu CCSV beeindruckt: 61,8 Prozent1 der Patienten erreichten ROSC im außerklinischen Setting; der Durchschnitt liegt bei 36,9 Prozent2. Die längste Beatmungsdauer mit CCSV betrug 40:24 Minuten1. 93 Prozent3 der Nutzer bewerteten CCSV auch im Notfall als hilfreich. Mareike und Hakan gelang es mit Hilfe von CCSV, ihren Patienten wiederzubeleben. Das Paar bringt den Patienten mit ROSC zur weiteren Behandlung ins Krankenhaus.

Wie genau funktioniert CCSV?

Speziell für die Reanimation hat WEINMANN Emergency den Beatmungsmodus Chest Compression Synchronized Ventilation – kurz CCSV – entwickelt. Der Modus ist eine Softwareoption für MEDUMAT Standard², die dafür sorgt, dass synchron zu jeder Thoraxkompression eine druckkontrollierte Beatmung erfolgt. Dieses innovative Verfahren verbessert nachweislich den Gasaustausch und die Hämodynamik4. Die wesentliche Wirkung von Thoraxkompressionen ist eine Erhöhung des intrathorakalen Drucks, wodurch die Blutzirkulation aufrechterhalten oder wiederhergestellt wird. Gleichzeitig entweicht aber Luft aus der Lunge, was die Wirkung des Druckaufbaus hemmt und damit das Herzzeitvolumen reduziert (siehe Abbildung 1).

Die Beatmung mit kontinuierlicher Thoraxkompression hat sich seit Jahrzehnten als Herausforderung erwiesen, und nur wenige Forschungsstudien widmen sich speziell diesem Thema. Die negativen Auswirkungen herkömmlicher Beatmungsverfahren sind bekannt: Asynchrone Beatmung kann zu unvorhersehbaren Änderungen des Atemvolumens und Atemwegsdrucks führen. Darüber hinaus kann die Beatmung während des Rückstoßes der Brustwand den venösen Rückstrom und das Herzzeitvolumen beeinträchtigen.

Genau hier kommt CCSV ins Spiel. Durch die synchron zur Thoraxkompression verabreichte Beatmung kann kein Gasvolumen entweichen: Der Druck in der Lunge – und damit der arterielle Druck – steigt (siehe Abbildung 2), der venöse Rückfluss wird nicht behindert und das Herzzeitvolumen steigt. Die synchrone druckgesteuerte Beatmung eliminiert zudem unvorhersehbare Druckspitzen.

Der vermehrte Einsatz mechanischer Thoraxkompressionsgeräte stellt eine weitere Herausforderung für die Beatmung während der Reanimation dar. Die optimale Integration von CCSV in den Reanimationsprozess stellt sicher, dass der Beatmungsmodus mit Standard-Thoraxkompressionsgeräten kompatibel ist.